職位描述
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制劑QA主管或者QA經理,有相關工作經驗 1、負責質量體系相關發生的所有偏差、事故、變更、CAPA的日常管理; 2、負責GMP自檢活動的日常管理; 3、協助公司完成客戶及官方的審計; 4、負責供應商的管理,執行對供應商現場審計; 5、參與相關偏差、OOS/OOT、退貨等異常事件的調查; 6、起草產品年度質量回顧報告。 7、負責相關申報及備案資料的編寫。 8、負責相關培訓的實施及檔案的管理。 9、其他相關工作
工作地點
地址:臺州臺州
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職位發布者
HR
浙江宏元藥業股份有限公司
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貿易·進出口
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200-499人
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國有企業
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臨海杜橋醫化園區東海第四大道6號

應屆畢業生
本科
2026-05-02 09:19:19
2374人關注
注:聯系我時,請說是在江蘇人才網上看到的。
