職位描述
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工作描述:
1.按GMP要求對倉庫物料的驗收、貯存、發放進行監控。
2.按批準的現場監控管理程序對生產全過程進行監控,確保符合GMP要求。
3.參與起始物料及生產過程中出現的偏差進行調查,找出偏差發生的原因及建議采取的措施,并對糾正預防措施進行跟蹤確認。
4.負責倉庫物料、車間中間體、成品的取樣、送樣,并登記臺賬。
5.負責定期對車間潔凈區進行環境監測,并出具報告。
崗位要求:
學歷要求:大專及以上
專業要求:藥學及相關專業
從事行業要求:藥品生產/質量管理
工作年限要求:1年以上藥品企業QA工作經驗
1.按GMP要求對倉庫物料的驗收、貯存、發放進行監控。
2.按批準的現場監控管理程序對生產全過程進行監控,確保符合GMP要求。
3.參與起始物料及生產過程中出現的偏差進行調查,找出偏差發生的原因及建議采取的措施,并對糾正預防措施進行跟蹤確認。
4.負責倉庫物料、車間中間體、成品的取樣、送樣,并登記臺賬。
5.負責定期對車間潔凈區進行環境監測,并出具報告。
崗位要求:
學歷要求:大專及以上
專業要求:藥學及相關專業
從事行業要求:藥品生產/質量管理
工作年限要求:1年以上藥品企業QA工作經驗
工作地點
地址:蘇州吳中區星湖街218號生物醫藥產業園B2-303
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求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發布者
周玉玲HR
蘇州玉森新藥開發有限公司
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制藥·生物工程
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51-99人
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公司性質未知
-
蘇州工業園區星湖街218號生物納米園c30樓
應屆畢業生
學歷不限
2026-01-31 13:58:46
1143人關注
注:聯系我時,請說是在江蘇人才網上看到的。
