應屆畢業生
本科
2026-02-03 01:13:14
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
1對研發物料的出入庫進行管理，登記信息。
2負責參比制劑和對照品出入庫管理，收集證明性材料（實物照片、發票/贈送證明，說明書/檢驗報告、質量標準、企業資質等），并按類別進行歸類存檔。
3對內外部送檢樣品進行登記送樣，核對檢驗報告的格式，登記，分發。
4負責穩定性樣品的登記，按計劃取放樣。
5配合采購部門對儀器設備進行驗收，收集隨機材料，建立設備檔案；跟蹤儀器日常維護工作。
6按要求對關鍵儀器進行數據備份。
7負責實驗室巡檢，按要求查看實驗室的文件、記錄及操作等合規性。
8負責QA部門內務管理，如采購申請、辦公用品領用等。
9負責按公司、部門的要求，及時完成計劃和總結。
任職資格
專業要求：藥學、化學等相關專業
學歷要求 ：本科及以上學歷
工作經驗 ：1年以上工作經驗
資格證書 ：無
專業知識 ：了解藥品研發與質量管理的法規要求，有相關工作經驗者優先。
技能要求： 具有較強的溝通能力、執行能力；熟練使用office等辦公軟件，具備基本的網絡知識。
注：聯系我時，請說是在江蘇人才網上看到的。
工作地點
地址：南京鼓樓區江蘇省藥物研究所(馬家街)11樓26號
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職位發布者
HR
江蘇吳中醫藥集團有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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公司性質未知
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蘇州市吳中區東方大道988號15,17,18樓
