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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
主要職責 Responsibilities:
1、負責過程質量控制文檔的策劃和編寫；
2、負責生產過程的質量檢驗，包括過程中關鍵控制點的確認和出廠檢驗，以及5M1E的監控；
3、對生產質量狀況進行監控，對質量數據進行定期匯總分析，推動產品質量持續改進；
4、負責對生產過程中的不合格品和質量問題進行跟蹤處理，推動并跟蹤糾正預防措施的實施和效果驗證；
5、協助PDM對生產人員進行定期的培訓。
任職要求 Competencies:
1、對 ISO13485，QSR820和GMP相關法規和質量管理體系標準以及常用質量工具（如PFMEA、SPC、QCP、8D等）有一定的了解；
2、兩年以上質量控制的工作經驗，有大型醫療器械過程質量控制工作經驗的優先考慮；
3、工作認真仔細、積極主動、責任心強、有較強的溝通協調能力；
教育背景 Education Requirement:
電子、機械、自動化、生物醫學工程等相關專業本科及以上學歷。
注：聯系我時，請說是在江蘇人才網上看到的。
工作地點
地址：常州武進區常州武進國家高新技術產業開發區龍帆路5號
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職位發布者
HR
常州聯影智融醫療科技有限公司
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醫療設備·器械
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100-199人
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私營·民營企業
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