應屆畢業生
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
崗位要求：
1.協助建立和完善公司的生產質量管理文件，并督促實施;
2.按照SOP及各品種工藝流程，對各崗位、各生產工序項下的質量監控點進行監控，對不符合GMP、SOP、工藝的問題和缺陷，立即向QA經理匯報，必要時啟動偏差或CAPA程序;
3.根據工藝規程等文件對車間關鍵生產工序、關鍵工藝參數、關鍵操作(無菌裝配、滅菌物品裝載等)、崗位操作人員履職情況進行隨機抽查，每周對車間正常生產的所有工序需輪回巡查一次;
4.參與公司內部的GMP的培訓工作；
5.部門年度培訓計劃、部門月度培訓計劃制定及個人年度培訓課程；
6.生效文件的掃描、復印、分發至相關部門；
7.負責質量保證部門所有GMP文件的編號、發放、歸檔。
任職資格
1.本科及以上學歷，掌握藥品生產相關的法律法規、藥學、數理統計知識；
2.熟悉藥品管理法和GMP等規范；熟練掌握相關質量保證措施、產品的技術標準及質量控制點；
3.具備良好的溝通和協調能力、問題解決能力和適應力，有較強的抗壓能力、責任心和原則。
截止日期：2024年06月01日
招聘人數：1人
注：聯系我時，請說是在江蘇人才網上看到的。
工作地點
地址：泰州海陵區泰州-高港區江蘇海博生物制藥有限公司
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職位發布者
HR
圣森生物制藥有限公司
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制藥·生物工程
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51-99人
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私營·民營企業
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泰州市高港區永安洲鎮圣森東路1號
