應屆畢業(yè)生
本科
2026-03-07 22:05:20
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職位描述
該職位還未進行加V認證，請仔細了解后再進行投遞！
1. 配合項目負責人進行項目的文獻調研、質量標準查詢及翻譯的相關工作。
2. 按照實驗方案計劃，完成分析方法篩選、分析方法驗證的實施工作，并按照要求真實準確的完成實驗記錄的撰寫及復核工作，及時整理實驗數(shù)據(jù)。
3. 協(xié)助項目負責人撰寫質量標準、操作規(guī)程、分析方法驗證/確認方案及報告等文件，協(xié)助工藝驗證和商業(yè)化生檢驗，梳理項目相關記錄。
4. 協(xié)助項目負責人完成資料撰寫、數(shù)據(jù)復核、文件整理等相關工作。
任職資格：
1. 本科及以上學歷，藥物分析、化學等相關專業(yè)，2年以上研發(fā)分析相關工作經(jīng)驗；能力突出者優(yōu)先選擇，研究生以上學歷可適當放寬要求。
2. 熟悉藥品研發(fā)質量研究相關流程及法規(guī)；具有藥品研發(fā)質量研究等項目申報的相關經(jīng)歷。
3.會使用常用專業(yè)數(shù)據(jù)庫，具備查詢相關文獻能力。
注：聯(lián)系我時，請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
工作地點
地址：哈爾濱呼蘭區(qū)哈爾濱-呼蘭區(qū)哈藥集團技術中心
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職位發(fā)布者
HR
哈藥集團
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制藥·生物工程
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1000人以上
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公司性質未知
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黑龍江省哈爾濱市道里區(qū)群力大道7號
