職位描述
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崗位職責:
1、負責追蹤、學習國家藥品開發相關政策、法規和管理制度,確保研發質量體系符合要求;
2、負責研發質量體系文件的管理及監督;
3、負責研發過程的合規性管理;
4、負責研發階段方案變更的控制;
5、負責研發試驗記錄的審核、控制和歸檔;
6、負責審核技術申報資料的規范性;
7、完成公司交辦的其他工作任務;
任職要求:
1、藥學等相關專業本科以上學歷;
2、熟悉新藥研發過程,有創新藥研發質量管理、項目開發經驗者優先;
3、具有良好的協調能力和溝通能力,具有獨立思考和分析能力;
4、具備團隊協作精神及工作責任感。
1、負責追蹤、學習國家藥品開發相關政策、法規和管理制度,確保研發質量體系符合要求;
2、負責研發質量體系文件的管理及監督;
3、負責研發過程的合規性管理;
4、負責研發階段方案變更的控制;
5、負責研發試驗記錄的審核、控制和歸檔;
6、負責審核技術申報資料的規范性;
7、完成公司交辦的其他工作任務;
任職要求:
1、藥學等相關專業本科以上學歷;
2、熟悉新藥研發過程,有創新藥研發質量管理、項目開發經驗者優先;
3、具有良好的協調能力和溝通能力,具有獨立思考和分析能力;
4、具備團隊協作精神及工作責任感。
工作地點
地址:蘇州蘇州高新區(虎丘區)蘇州玉森新藥開發有限公司C30棟
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詳細位置,可以參考上方地址信息
求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發布者
周玉玲HR
蘇州玉森新藥開發有限公司
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制藥·生物工程
-
51-99人
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公司性質未知
-
蘇州工業園區星湖街218號生物納米園c30樓
應屆畢業生
學歷不限
2026-01-29 13:37:09
766人關注
注:聯系我時,請說是在江蘇人才網上看到的。
