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工作職責:
1. 在GLP臨床生物分析實驗室工作，負責小分子生物分析技術的研究、開發和在臨床實驗中的應用。
2. 運用專業知識在臨床試驗中解決復雜的小分子生物分析技術問題。團隊協作，開發和優化小分子生物分析方法和流程。執行臨床實驗操作，進行數據分析和結果解讀。能操作天平、移液器、震蕩器、液質聯用和其他分析儀器等制備樣本、采集和處理數據。
3. 負責撰寫和修改關于臨床實驗的操作指南、SOP、及相關文檔。
4. 根據實驗方法和相關文檔進行化合物稱量，母液和工作液配制，標曲和質控樣本配制，樣本前處理等。配制溶劑包括但不限于：流動相、洗針液等并記錄配制過程。
5. 樣本分析時協同樣本管理員，用Watson LIMS領用并歸還樣本。
6. 根據項目生物分析方案、方法和標準分析規程配合項目負責人完成生物分析方法驗證，樣本分析。在項目進行過程中將技術問題匯報給項目負責人。與相關功能組合作，確保項目順利進行。按照項目負責人要求完成其他相關工作。
7. 據SOPs和OECD, USFDA和NMPA等等GLP 法規和其他適用的法規開展工作。
任職資格:
1. 生物化學、分析化學、藥學或相關領域的碩士學位，或具有相關領域本科學位并有豐富的臨床工作經驗。
2. 對小分子生物分析技術有深入理解，包括但不限于HPLC、LC-MS、GC-MS、ICP-MS等，并了解其在臨床試驗中的應用。
3. 具備扎實的實驗操作技能和數據分析能力，能夠在臨床環境中進行高精度的實驗操作。
4. 對臨床試驗流程和規范有深入理解，具備臨床試驗設計和執行經驗。
5. 良好的團隊協作能力和溝通技巧，能在壓力下工作并滿足項目要求。
6. 良好的英語讀寫能力，能閱讀和撰寫英文科技文獻。