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崗位職責(zé)： 1.負(fù)責(zé)篩選階段和申報(bào)階段臨床前藥效、藥代和安評(píng)合作單位篩選、試驗(yàn)方案制定、合同制定、研發(fā)進(jìn)程跟蹤、研究結(jié)果審核等，為藥物臨床前評(píng)價(jià)提供藥理毒理等方面的專業(yè)支持； 2.負(fù)責(zé)候選階段體內(nèi)外藥物篩選模型的構(gòu)建及活性篩選、藥效學(xué)評(píng)價(jià)及初步安全性評(píng)價(jià)工作； 3.協(xié)助藥物研發(fā)立項(xiàng)過程中藥理毒理方面的調(diào)研和可行性論證； 4.負(fù)責(zé)藥物注冊(cè)申報(bào)資料中藥理毒理部分的撰寫，與注冊(cè)人員合作完成新藥申報(bào)工作； 5.負(fù)責(zé)合作供應(yīng)商的審計(jì)、項(xiàng)目審計(jì)等； 6.為其他部門提供藥理毒理方面的技術(shù)支持。 7.負(fù)責(zé)拓展和維護(hù)維護(hù)技術(shù)專家和CDE專家資源； 8.完成上級(jí)或公司安排的其他工作事項(xiàng)和任務(wù)。 任職要求： 1.本科以上學(xué)歷，藥理學(xué)、生物學(xué)、生物技術(shù)等相關(guān)專業(yè)； 2.從事藥理毒理或藥代研究工作3年以上，有完整的創(chuàng)新藥非臨床研究項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先； 3.熟悉臨床前藥理研究?jī)?nèi)容及相關(guān)法規(guī)； 4.熟悉藥理毒理學(xué)相關(guān)實(shí)驗(yàn)方法，熟練運(yùn)用數(shù)據(jù)處理軟件，如prism、winnonlin等；