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1. 根據(jù)部門計劃起草各類型驗證方案（如公用系統(tǒng)、工藝設備、QC輔助設備，檢驗儀器、計算機化系統(tǒng)等）；
2. 負責統(tǒng)籌各類驗證與確認項目實施前的準備工作（如：工器具準備、耗材準備、人員協(xié)調(diào)、介質(zhì)協(xié)調(diào)等）；
3. 負責驗證實施及各類數(shù)據(jù)分析匯總，并完成報告的簽批；
4. 負責審核相關工藝驗證、清潔驗證、效期驗證等；
5. 跟進報告審批進度，確保在規(guī)定的效期內(nèi)完成審批；
6. 每年對驗證文件的檔案管理情況進行盤點，確保實際數(shù)量與計劃保持一致；
7. 部門領導安排的其他工作任務安排。


任職要求：
1. 大專及以上學歷，藥學相關或設備、機電相關專業(yè)，同崗位1年以上工作經(jīng)驗；
2. 了解GMP及相關指南要求；熟悉各類辦公軟件及驗證類測試儀器的使用；
3. 認同企業(yè)文化，具有獨立思考、對外溝通能力，能夠按要求協(xié)調(diào)相關工作，擁有吃苦耐勞、堅韌不拔的工作態(tài)度，具備較強的抗壓能力。

加入我們，您將獲得:
1、完善的崗前、崗中培訓，助力您快速融入團隊；
2、高效務實、友善和諧的團隊氛圍；
3、明確的晉升通道及薪資標準，較完善的薪酬福利體系：包括但不限于五險一金、績效獎金、節(jié)日福利、年終獎、餐食補貼、租房補貼、育兒補貼、年度旅游、定期體檢、補充醫(yī)療險等；
4、 舒適的辦公環(huán)境，較好的行業(yè)發(fā)展前景。

工作時間：8:30-5:30 （夏令時），8:30-5:00 （冬令時），單雙休，不符合基礎條件者***，謝謝！