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職位描述 負(fù)責(zé)推動(dòng)全球臨床試驗(yàn)的日常執(zhí)行工作，重點(diǎn)關(guān)注多中心研究的后勤保障、項(xiàng)目管理規(guī)劃、供應(yīng)商管理以及時(shí)間線遵守情況。 主要職責(zé) · 項(xiàng)目交付：管理 1-3 項(xiàng)全球研究的時(shí)間線，確保 95% 的里程碑按時(shí)完成（如研究中心啟動(dòng)、首例患者給藥、數(shù)據(jù)庫(kù)鎖定） · 利益相關(guān)者協(xié)作：在合同研究組織（CROs）、研究中心和內(nèi)部團(tuán)隊(duì)（如醫(yī)療、生物統(tǒng)計(jì)、數(shù)據(jù)管理、供應(yīng)鏈）之間進(jìn)行聯(lián)絡(luò)，解決瓶頸問(wèn)題 · 風(fēng)險(xiǎn)與合規(guī)：維護(hù)試驗(yàn)主文件（TMF），確保 100% 符合檢查要求；制定風(fēng)險(xiǎn)管理計(jì)劃并提供應(yīng)急預(yù)案 · 預(yù)算監(jiān)督：制定研究級(jí)預(yù)算，監(jiān)控研究支出，每月對(duì)差異進(jìn)行調(diào)節(jié) 任職資格 · 教育背景：學(xué)士學(xué)位；優(yōu)先考慮擁有項(xiàng)目管理專(zhuān)業(yè)人士（PMP）認(rèn)證者 · 工作經(jīng)驗(yàn)：7 年以上臨床項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)；有全球臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn)者優(yōu)先 · 技能要求：英語(yǔ)流利，熟練使用微軟項(xiàng)目管理軟件（MS Project）或其他項(xiàng)目管理軟件 · 工作地點(diǎn)：混合辦公（美國(guó) / 歐洲 / 亞洲），需 30% 的出差時(shí)間