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崗位職責(zé)： 1、制定與實(shí)施年度生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)目標(biāo)和計(jì)劃； 2、協(xié)調(diào)各部門之間的溝通與合作，組織新技術(shù)、新工藝、新設(shè)備的應(yīng)用推廣，確保正常生產(chǎn)與高效運(yùn)營(yíng)； 3、完善生產(chǎn)體系的管理流程、操作流程、工藝流程等，負(fù)責(zé)SOP和管理制度的梳理和優(yōu)化； 4、組織生產(chǎn)調(diào)度會(huì)、技術(shù)分析會(huì)及統(tǒng)計(jì)報(bào)表的審核；負(fù)責(zé)處理生產(chǎn)運(yùn)營(yíng)過程中的重大問題及難題； 5、協(xié)助并參與公司的新車間建設(shè)、施工和驗(yàn)收工作； 6、負(fù)責(zé)在線產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝優(yōu)化改進(jìn)、推行自動(dòng)化、先進(jìn)方法驅(qū)動(dòng)生產(chǎn)體系逐步降低生產(chǎn)成本； 7、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)交待的其他臨時(shí)性工作。 任職資格： 1、制藥相關(guān)專業(yè)本科及以上學(xué)歷； 2、5年以上制藥企業(yè)生產(chǎn)制造管理經(jīng)驗(yàn)； 3、熟悉原料藥生產(chǎn)環(huán)節(jié)、生產(chǎn)車間管理； 4、熟知藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范及國(guó)家藥品法規(guī)，有主導(dǎo)FDA、歐盟GMP經(jīng)歷者優(yōu)先考慮； 5、具備良好的溝通能力、敬業(yè)精神及出色的組織領(lǐng)導(dǎo)能力和高效的執(zhí)行力，能夠承受較大的工作強(qiáng)度和壓力。