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杭州吉魯生物醫(yī)藥科技有限公司 聚焦先天免疫的核心靶點STING，開發(fā)高效安全、更具普適性的免疫激活療法藥物，項目屬于全球創(chuàng)新藥研發(fā)領域，已完成一款全新結構的STING激動劑的PCC，正在推向IND階段。目前全球還未有STING激動劑藥物獲批上市，項目在與競爭對手的臨床藥物 “頭對頭”的實驗中，候選藥物在治療效果和安全性都表現出明顯的優(yōu)勢。 崗位職責： 1.負責創(chuàng)新藥項目的整體管理，包括項目立項、可行性分析、研發(fā)計劃制定、預算控制、進度跟蹤、風險評估和團隊管理等; 2.領導跨部門團隊(包括藥物化學、藥理學、毒理學、CMC、臨床等)高效推進項目進展; 3.規(guī)劃、設計、指導和執(zhí)行生物學和藥理學的各項研究，對新藥研發(fā)項目進行統(tǒng)籌規(guī)劃，協調促進藥代、動物實驗、藥效學、制劑、工藝、臨床前研究等工作的合作與銜接，按照項目計劃時間把控項目。 4.對數據進行進行科學的統(tǒng)計、分析和總結，能夠分析問題，進行技術攻關，能夠實際解決項目進行中存在的問題。 5.參與高層決策，討論制定公司發(fā)展策略和項目計劃。 6.與外包服務公司的做好溝通合作互動，監(jiān)督協調項目的各個環(huán)節(jié)的執(zhí)行。 任職要求: 1.生物學、藥理學、免疫學或其他相關專業(yè)博士學位，在藥物研發(fā)行業(yè)從業(yè)10年以上，擁有1個以上IND成功申報的實踐經驗，具有抗腫瘤藥物篩選經驗者優(yōu)先； 2.具備生物學和藥理學方面的豐富專業(yè)知識和實踐經驗，以支持生物學領域的藥物發(fā)現和開發(fā)。 3.熟悉新藥臨床前研究的相關法律法規(guī)及有關研究指導原則;精通新藥篩選相關知識;熟悉體外藥物篩選方法的建立、各類動物模型的建立和創(chuàng)新藥的篩選工作。