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1. 按照SOP及工藝規(guī)程進(jìn)行輔助生產(chǎn)，并及時、真實、準(zhǔn)確地填寫生產(chǎn)相關(guān)記錄；
2. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)輔助相關(guān)設(shè)備設(shè)施和潔凈區(qū)的清潔、維護(hù)及驗證支持；
3. 按照文件起草修訂計劃進(jìn)行生產(chǎn)輔助相關(guān)體系文件的撰寫、升版和定期復(fù)審；
4. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)輔助相關(guān)的偏差調(diào)查和變更；
5. 負(fù)責(zé)生產(chǎn)輔助記錄的領(lǐng)用和發(fā)放和歸檔；
6. 公司和領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作內(nèi)容。
任職資格：
1. 本科及以上學(xué)歷，生物或制藥相關(guān)專業(yè)；
2. 具有2年以上在生物制藥企業(yè)的生產(chǎn)輔助工作經(jīng)驗；可接受應(yīng)屆生；
3. 有一定的英語閱讀和寫作能力，可以閱讀和撰寫相關(guān)英文文件；
4. 認(rèn)真負(fù)責(zé)、誠實守信、積極主動、耐心細(xì)致、踏實肯干，具有良好的溝通能力和團(tuán)隊合作精神；
5. 認(rèn)同公司發(fā)展規(guī)劃以及價值觀，對生物制藥行業(yè)充滿熱情。