職位描述
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主要職責(zé)定位: 具體執(zhí)行疫苗生產(chǎn)過程中的設(shè)備驗證工作,確保驗證流程符合相關(guān)法規(guī)和質(zhì)量標準要求。
主要專業(yè)職責(zé): 1、(執(zhí)行設(shè)備的驗證計劃)根據(jù)預(yù)定的驗證計劃執(zhí)行設(shè)備的安裝驗證(IQ)、操作驗證(OQ)和性能驗證(PQ),確保設(shè)備按照標準正常運作。
2、(設(shè)備驗證文件管理)進行設(shè)備驗證相關(guān)文件管理工作,保證受控文件為現(xiàn)行版本,歸檔管理相關(guān)技術(shù)文件,確保文件保存完整、歸檔清晰、查詢方便。
3、(報告撰寫審核)詳細記錄驗證過程中的所有數(shù)據(jù)和觀察結(jié)果,收集和匯總設(shè)備驗證數(shù)據(jù),協(xié)助進行設(shè)備驗證方案和報告、可比性研究方案和報告等文件的撰寫,確保所有關(guān)鍵信息得到準確記錄和存檔。
4、(偏差管理)協(xié)助驗證過程中各項偏差的調(diào)查,落實驗證過程中各類變更的執(zhí)行工作,確保其按要求進行。
5、(流程標準制定)協(xié)助撰寫和優(yōu)化設(shè)備驗證相關(guān)的SOPs,確保相關(guān)操作符合質(zhì)量管理要求。
6、(協(xié)同合作)參與團隊成員和其他部門的合作,共同解決設(shè)備驗證過程中的問題。
7、根據(jù)GMP及GVP相關(guān)要求配合各部門工作。
任職資格:
教育背景: 生物工程、機械工程、電氣工程等相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷優(yōu)先。
工作經(jīng)驗: 至少1年滅菌設(shè)備驗證相關(guān)領(lǐng)域的工作經(jīng)驗;
或至少1年溫度類中小型設(shè)備驗證相關(guān)領(lǐng)域的工作經(jīng)驗;
或至少1年生產(chǎn)工藝設(shè)備驗證相關(guān)領(lǐng)域的工作經(jīng)驗;
有疫苗或醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗優(yōu)先,有在GMP環(huán)境下的工作經(jīng)驗優(yōu)先。
基本專業(yè)知識: 了解滅菌設(shè)備設(shè)計和運行要求,熟悉驗證方法和測試技術(shù);
或了解溫度類中小型設(shè)備設(shè)計和運行要求,熟悉驗證方法和測試技術(shù);
或了解生產(chǎn)工藝設(shè)備設(shè)計和運行要求,熟悉驗證方法和測試技術(shù)
熟悉國內(nèi)外法規(guī)(GMP、cGMP、ICH等)對藥品質(zhì)量體系的要求及公司各項生產(chǎn)質(zhì)量管理相關(guān)規(guī)程。
通用能力素質(zhì): 具備良好的職業(yè)操守,確保在所有業(yè)務(wù)決策和操作中堅守合規(guī)原則。
出色的溝通和團隊合作能力,能夠與團隊成員和其他部門有效協(xié)作。
具備自主學(xué)習(xí)和解決問題的能力,及時適應(yīng)新技術(shù)和新方法。
嚴格遵守安全操作規(guī)程,確保工作環(huán)境安全,防止事故和污染的發(fā)生。
具備敏銳的風(fēng)險意識,能夠主動識別質(zhì)量管理過程中可能出現(xiàn)的風(fēng)險和問題。
具備抗壓能力,能夠應(yīng)對突發(fā)情況并及時解決問題,保證生產(chǎn)進度和質(zhì)量。
主要專業(yè)職責(zé): 1、(執(zhí)行設(shè)備的驗證計劃)根據(jù)預(yù)定的驗證計劃執(zhí)行設(shè)備的安裝驗證(IQ)、操作驗證(OQ)和性能驗證(PQ),確保設(shè)備按照標準正常運作。
2、(設(shè)備驗證文件管理)進行設(shè)備驗證相關(guān)文件管理工作,保證受控文件為現(xiàn)行版本,歸檔管理相關(guān)技術(shù)文件,確保文件保存完整、歸檔清晰、查詢方便。
3、(報告撰寫審核)詳細記錄驗證過程中的所有數(shù)據(jù)和觀察結(jié)果,收集和匯總設(shè)備驗證數(shù)據(jù),協(xié)助進行設(shè)備驗證方案和報告、可比性研究方案和報告等文件的撰寫,確保所有關(guān)鍵信息得到準確記錄和存檔。
4、(偏差管理)協(xié)助驗證過程中各項偏差的調(diào)查,落實驗證過程中各類變更的執(zhí)行工作,確保其按要求進行。
5、(流程標準制定)協(xié)助撰寫和優(yōu)化設(shè)備驗證相關(guān)的SOPs,確保相關(guān)操作符合質(zhì)量管理要求。
6、(協(xié)同合作)參與團隊成員和其他部門的合作,共同解決設(shè)備驗證過程中的問題。
7、根據(jù)GMP及GVP相關(guān)要求配合各部門工作。
任職資格:
教育背景: 生物工程、機械工程、電氣工程等相關(guān)專業(yè)本科學(xué)歷優(yōu)先。
工作經(jīng)驗: 至少1年滅菌設(shè)備驗證相關(guān)領(lǐng)域的工作經(jīng)驗;
或至少1年溫度類中小型設(shè)備驗證相關(guān)領(lǐng)域的工作經(jīng)驗;
或至少1年生產(chǎn)工藝設(shè)備驗證相關(guān)領(lǐng)域的工作經(jīng)驗;
有疫苗或醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)驗優(yōu)先,有在GMP環(huán)境下的工作經(jīng)驗優(yōu)先。
基本專業(yè)知識: 了解滅菌設(shè)備設(shè)計和運行要求,熟悉驗證方法和測試技術(shù);
或了解溫度類中小型設(shè)備設(shè)計和運行要求,熟悉驗證方法和測試技術(shù);
或了解生產(chǎn)工藝設(shè)備設(shè)計和運行要求,熟悉驗證方法和測試技術(shù)
熟悉國內(nèi)外法規(guī)(GMP、cGMP、ICH等)對藥品質(zhì)量體系的要求及公司各項生產(chǎn)質(zhì)量管理相關(guān)規(guī)程。
通用能力素質(zhì): 具備良好的職業(yè)操守,確保在所有業(yè)務(wù)決策和操作中堅守合規(guī)原則。
出色的溝通和團隊合作能力,能夠與團隊成員和其他部門有效協(xié)作。
具備自主學(xué)習(xí)和解決問題的能力,及時適應(yīng)新技術(shù)和新方法。
嚴格遵守安全操作規(guī)程,確保工作環(huán)境安全,防止事故和污染的發(fā)生。
具備敏銳的風(fēng)險意識,能夠主動識別質(zhì)量管理過程中可能出現(xiàn)的風(fēng)險和問題。
具備抗壓能力,能夠應(yīng)對突發(fā)情況并及時解決問題,保證生產(chǎn)進度和質(zhì)量。
工作地點
地址:天津東麗區(qū)融生大廈
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職位發(fā)布者
Chel..HR
康希諾生物股份公司
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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質(zhì)未知
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天津經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)西區(qū)南大街185號
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1年以上
本科
2025-12-23 11:41:43
1275人關(guān)注
注:聯(lián)系我時,請說是在江蘇人才網(wǎng)上看到的。
