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崗位職責：
1.負責不良事件監測、接收、核實、調查分級，及時向監測機構及持有人報告，并按照法規要求完成調查、分析和評價。
2.負責組織售后產品的質量分析，聯動多部門制定改進方案，跟蹤改進效果。
3.負責配合藥品監督管理部門和監測機構開展的不良事件調查，協助實施風險控制措施。
4.負責建立和維護醫療器械不良事件監測工作制度，確保不良事件監測工作符合法規要求
5.負責編制產品定期風險評價報告。
6.負責售后服務報告、維修記錄、培訓記錄以及不良事件相關報告等文檔的撰寫、整理與歸檔工作

任職資格：
1.產品與技術知識：熟悉球囊導管或其他介入類、有源/無源醫療器械產品的結構原理、性能參數和操作規范。具備較強的動手能力和故障排查能力。
2.法規與標準：了解《醫療器械監督管理條例》、《醫療器械不良事件監測和再評價管理辦法》等相關法規和行業標準，具備良好的質量意識和風險意識。
3.不良事件監測能力：具備醫療器械不良事件監測的基本知識，了解不良事件的報告流程和處置原則。
4. 可有效對接多部門，清晰傳遞信息，推動協作解決問題。