職位描述
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崗位職責:
1.協助建立和完善生產質量管理文件,并督促實施;
2.根據GMP、SOP要求,對藥品生產全過程進行巡檢;
3.負責對中間產品的審核,決定其放行遞交,負責成品的在線取樣;
4.負責驗證等文件的初審。參與車間工藝、設備驗證工作,負責開展清潔評價/驗證/檢測,并實施驗證過程中的取樣;
5.參與偏差等分析調查;
6.負責每月專項檢查、清潔衛生互查等檢查工作;
7.完成車間自檢及GMP自檢,形成自檢記錄及報告;
8.負責產品年度質量回顧數據的分析。
任職要求:
1.本科及以上學歷;中藥學、藥學、制藥工程、英語類等相關專業;
2. 掌握藥學相關知識;熟悉藥品生產工藝、劑型特點、產品質量監控點;能夠迅速分析、協調解決生產管理過程中突發問題;強烈的工作責任心和良好的工作態度;較強的工作組織、協調、決策能力;較強的團隊管理能力;
3. 嚴格遵守廠規廠紀以及公司的各項規章制度,愛崗敬業;認同并踐行企業文化。
工作地點
地址:泰州泰州高港區龍鳳堂西路
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詳細位置,可以參考上方地址信息
求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
職位發布者
王婷HR
江蘇龍鳳堂中藥有限公司
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制藥·生物工程
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1000人以上
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私營·民營企業
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永安洲鎮龍鳳堂西路9號
應屆畢業生
學歷不限
2026-01-08 16:32:44
134人關注
注:聯系我時,請說是在江蘇人才網上看到的。
