主要專業職責:
1、(LNP制備)根據指導,按照流程參與LNP制備及相關工藝開發工作。
2、(實驗方案設計與執行)協助實施上游中試以及生產規模LNP的實驗方案,包括脂質溶液配制、LNP包封、超濾、無菌過濾等相關操作,開發上游工藝,準確記錄相關操作和實驗結果并進行基本的實驗數據總結和初步分析。
3、(參數監控和調整)監控工藝參數,在指導下及時調整和控制參數,確保LNP制備過程達到預期的目標。
4、(中試生產)根據前期工藝開發結果,對LNP工藝進行放大和中試生產,參與中試車間臨床材料的生產相關工作。
5、(流程標準制定)協助撰寫和優化LNP制備相關的SOPs,確保實驗室操作符合質量管理要求。
6、(協同合作)參與團隊成員和其他部門的合作,共同解決LNP生產過程中的問題。
7、(日常管理)遵守實驗室的安全操作規程和質量管理體系,進行部門值日、安全巡查、高值耗材、設備管理等公共事務管理,保證實驗室的安全和工作質量。
8、根據GMP及GVP相關要求配合各部門工作。
任職要求:
教育背景:生物醫學、藥物化學、材料化學、生物技術、細胞生物學、生物化工等相關專業碩士學歷優先。
工作經驗:至少1至3年LNP相關領域工作經驗。
具有豐富實踐經驗的應屆畢業生擇優接收。
基本專業知識:具有核酸藥物制劑或脂質體藥物相關背景和開發經驗優先。
能夠獨立完成LNP-mRNA的微流控包封實驗以及相關表征工作,有TFF工藝研發經驗優先。
具有DNA、RNA類藥物遞送研究經驗,如脂質體、脂質納米粒、配體偶連核酸等;了解納米脂質載體制劑方法、納米顆粒表征技術(DLS,TEM,色譜法等)。
能夠參與疫苗制品(或治療性藥品)申報文件撰寫;能夠參與起草撰寫相關研究方案及技術報告。
通用能力素質:具備良好的實驗室操作技能和數據分析能力,注重實驗記錄的準確性。
出色的溝通和團隊合作能力,能夠與團隊成員和其他部門有效協作。
具備嚴謹的工作態度,注重細節和實驗室操作的合規性。
具備自主學習和解決問題的能力,及時適應新技術和新方法。
熟悉GMP、ICH和其他質量管理要求,并能夠在符合規定的環境下進行工作。
具備良好的英語讀寫能力,能夠理解和撰寫相關科技文獻和技術報告。
求職提示:用人單位發布虛假招聘信息,或以任何名義向求職者收取財物(如體檢費、置裝費、押金、服裝費、培訓費、身份證、畢業證等),均涉嫌違法,請求職者務必提高警惕。
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制藥·生物工程
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200-499人
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公司性質未知
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天津經濟技術開發區西區南大街185號
應屆畢業生
學歷不限
2026-01-12 02:42:30
7人關注
注:聯系我時,請說是在江蘇人才網上看到的。
