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崗位職責 新藥立項調研與項目落地 負責小分子化藥的原料藥與制劑產品的立項全流程調研；整合臨床數據、權威診療指南，完成項目競爭格局分析、專利風險評估、市場規模測算，撰寫專業立項調研報告，推動項目成功立項落地； 行業研究與產品布局支撐 跟蹤國內外醫藥行業動態、研發趨勢，熟悉藥品注冊、知識產權相關政策法規；獨立完成跨領域新藥調研報告，整合競品動態與臨床數據，為公司新產品布局提供核心決策依據。 專利風險與 FTO 分析 針對仿制藥項目開展專利侵權分析、自由實施（FTO）評估，出具專業分析報告，明確產品市場實施空間，規避知識產權侵權風險，支撐產品商業化推進。 商務合作與合規支持 協助領導起草、修訂技術轉讓合同及補充協議，精準把控合作合規風險，保障合作項目合規落地，為研發推進奠定基礎。 專業數據檢索與處理 熟練運用醫藥及專利專業數據庫，開展化學結構檢索、專利全景分析、競品信息挖掘；制定精準檢索策略，完成數據清洗、證據鏈梳理及可視化呈現。 項目統籌與內外部協調 牽頭組織項目溝通會議，統籌項目進度，協調內外部資源，梳理會議要點與執行方案，保障項目信息高效同步、有序推進。 團隊賦能與知識傳遞 負責內部知識產權、侵權風險防控、藥品注冊等核心內容的專題培訓，提升團隊知識產權意識與風險防控能力，支撐研發與申報工作規范化開展。 崗位要求 藥學、制藥工程、生物醫學、醫藥情報、知識產權等相關專業，本科及以上學歷。 2 年及以上醫藥行業立項調研、知識產權分析、BD 商務或醫藥情報相關工作經驗；有 新藥立項、仿制藥 FTO 分析、項目調研落地經驗者優先。 精通立項調研全流程，具備競爭格局分析、專利評估、市場測算、FTO 分析能力。 熟悉國內藥品注冊法規、知識產權政策及醫藥研發、商業化邏輯。 具備獨立撰寫高質量立項調研報告、專利分析報告的能力。 邏輯清晰、數據敏感度高，執行力與責任心強。 具備較強的行業洞察力、學習能力。